約旦籍不到2歲的男童Eyas，
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，出生時診斷出罹患亞伯氏症候群，
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，有手指併指症狀，
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，經台大醫院新竹分院進行併指分離手術後，
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，將可打開手指抓握取物，
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，像一般孩童快樂成長。台大新竹分院整形外科主任黃柏誠表示，男童Eyas的母親是國立交通大學的交換學生，因為對台灣的醫療技術品質很有信心，去年7月帶著Eyas至台大醫院新竹分院就診。黃柏誠說，罹患亞伯氏症候群的Eyas，症狀包括因顱骨縫過早閉合造成之顱顏畸形、顎裂及雙上下肢2到5指併指等症狀，去年8月為他進行第一次手術，先將手指第5指分離，今年6月再完成Eyas雙手2、3、4指分離手術，目前傷口癒合穩定。院方今天邀請Eyas全家回到醫院分享手術成功的喜悅，並一同切下大蛋糕，慶祝Eyas「喜獲重生」，院方也贈送他一套具有復健、認知及遊戲功效的感覺統合玩具「捏捏樂」，陪伴他探索及成長，未來可以展開笑顏，張開手掌，與別人來個「Give me five」。Eyas的父親分享，因併指關係，Eyas的手部無法支撐地面，幾乎只會躺著睡覺，但現在可以抓、握東西，而且可以靠手部力量讓自己坐下、站起來，漸漸跟一般孩童的生活相同，感到相當開心。黃柏誠表示，亞伯氏症候群為罕見的先天性疾病，會有顱骨縫過早閉合，引起扁頭、中臉後縮、眼球突出、併指、牙齒咬合不正等症狀，其他內臟器官功能及結構也可能有病變，智力的發展可能也會受影響，該疾病無法治癒，但外觀可以接受手術矯正。台大醫院新竹分院長洪冠予指出，併指分離手術最困難的地方在於血管神經分布預測與指間蹼狀結構皮瓣的設計，此外，術前影像學的判讀與術後傷口的照顧，預防感染與復健都是治療的重點。1050801(中央社)，