美時(1795)今(18)日接獲美國FDA正式查廠報告，
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，其南投廠區再次通過美國FDA一般性查廠，
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，此為美時旗下南投廠區第3次順利通過美國FDA之查廠檢驗。美時表示，
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，為持續拓展外銷市場、並強化產品組合，
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，美時自南投廠區建立以來致力於提升生產品質、確保製造安全，
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，不僅為台灣唯一同時通過美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA及台灣TFDA PICs查廠通過之藥品製造工廠。針對外銷產品佈局，
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，除已於2014年9月銷往美國市場之非類固醇抗炎藥物Mefenamic Acid Capsule 250mg，
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，2015年6月取得美國藥證之避孕用藥Levonorgestrel Tablet 1.5mg及同年7月取得美國FDA審查核可通知之Paricalcitol Capsules外，
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，尚有6個已送件申請、等待審查許可之美國藥證申請ANDA案件。另針對日本市場，除既有之腸胃道癌用藥TS-1外，美時亦與日本合作夥伴進行多項研發計畫，持續深根外銷市場。(工商即時)，