F*太景醫藥研發控股於EASL公布C肝新藥伏拉瑞韋Phase II臨床試驗初步數據，
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，除驗證安全性與療效，
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，亦證明具12週治癒C肝潛力，
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，整體數據佳。F*太景13至17日參加歐洲肝臟研究協會（EuropeanAssociation for the Study of the Liver，
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，以下簡稱EASL）於西班牙巴塞隆納舉辦的國際肝病醫學會議（The International Liver Congress），
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，並公布太景C肝蛋白(酉每)抑制劑伏拉瑞韋（Furaprevir，
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，亦稱TG-2349）的Phase II臨床試驗初步結果。數據顯示，伏拉瑞韋安全性與耐受性佳。對未曾接受治療的基因1、2、4、6型慢性C型肝炎病患均具療效。尤其是在合併健保給付之干擾素與雷巴威林後，對基因1b的病患，RVR 高達92%以上（即治療4週後，血清中的C型肝炎 RNA病毒量即低於檢測極限 ）。EASL為歐洲最大的醫學協會，是繼美國肝病醫學會（AASLD）之後，全球第二個成立的肝病醫學組織，其舉辦的國際肝病醫學會議，規模亦僅次於AASLD舉辦的年會，是國際最新最重要的肝病醫學研究成果，最主要的發佈平台之一。根據WTO估計，全球罹患C型肝炎的人口達1.6~1.7億，C型肝炎治療最近幾年國際藥廠激烈競爭的領域，各藥廠競相推出可直接抑制C肝病毒複製的口服新藥（Direct Anti-virus Agent，簡稱DAA），以滿足迫切的C肝治療需求。預估未來隨著篩檢普及，C型肝炎市場估規模在可見的未來仍將擴大，各藥廠仍積極進行C肝新藥研發，並競相在主要國際肝病醫學年會發佈最新的研究成果。太景獲選於EASL發表其研發口服C肝新藥伏拉瑞韋，料將爭取到不少國際醫藥社群的目光。1050418(中央社)，