F*太景(4157)參加歐洲肝臟研究協會(European Association for the Study of the Liver，
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，簡稱EASL)公布C肝新藥伏拉瑞韋Phase II臨床試驗初步數據，
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，除驗證安全性與療效，
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，也證明具12週治癒C肝潛力。太景4月16日在EASL發表兩篇TG-2349的Phase II臨床試驗海報(poster)，
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，分別呈現太景研發之抗C型肝炎藥物伏拉瑞韋應用於各種C型肝炎病毒基因病患的快速抗病毒效果，
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，及介紹使用伏拉瑞韋併用長效干擾素與雷巴威林之三聯療法，
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，進行12週治療的臨床試驗初步結果。太景董事長暨執行長許明珠博士表示：TG-2349為本土團隊研發的全新抗C型肝炎口服藥物。全球有四分之一的C型肝炎病患在大中華區，
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，然而，
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，在大中華區接受治療的C肝病患仍屬少數。主因是目前C肝篩檢仍未普及，
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，而用於治療C肝的干擾素副作用大，也常導致確診罹患病患的放棄治療，而目前已上市的口服C肝新藥藥價過高，即使歐美也只有極少數的病患得以使用。大多數的C肝醫療需求未獲滿足。從臨床試驗數據來看，TG-2349將成為最具競爭優勢的慢性C型肝炎治療選擇之一。許明珠表示，為讓廣大的C肝病患受惠，太景仍將積極尋求與其他C肝DAA藥物合併使用的全口服療法，同時亦積極進行以伏拉瑞韋搭配多數國家健保有給付的干擾素與雷巴威林併用之臨床試驗，以提供病患負擔合理、療程更短，且可將副作用降到最低的新型療法，以降低C肝對民眾健康的威脅。EASL為歐洲最大的醫學協會，是繼美國肝病醫學會(AASLD)後，全球第二個成立的肝病醫學組織，其舉辦的國際肝病醫學會議，規模僅次於AASLD舉辦的年會，是國際最新最重要的肝病醫學研究成果最主要的發布平台之一。(時報資訊)，